Нашим детям в Бельгии срочно нужна помощь

Друзья! Нашим детям в Бельгии нужна помощь!

Реквизиты счета Общества Рогалевчи в Бельгии:
979-2396117-28 на имя Association Rogalevich (при переводе денег можно указать конкретно имя того или иного ребенка).

Благотворительный Фонд «Жизнь как чудо» объединился с Обществом имени Настеньки Рогалевич, занимающимся помощью детям, страдающим билиарной атрезией и другими сложными заболеваниями, требующими трансплантации печени. Подробности в сообщении от 13 июля 2010 года. Счет Общества остается без изменений. При желании можно сделать благотворительный взнос любым удобным способом на счета Фонда в России: http://www.kakchudo.ru/howtohelp/money/ Спасибо всем за поддержку, которую Вы оказываете нашим детям за последние 5 лет!

Пожертвования:Анонимно (Яндекс. Деньги) 16.10.2011 200 р.
Анонимно (Яндекс. Деньги) 16.10.2011 1 000 р.
Банникова Елена Сергеевна 14.10.2011 5 000 р.
Анонимно (WM) 09.10.2011 92 р.
Aleksandr Matveenko (пожертвование по кредитной карте) 07.10.2011 10 000 р.
Tatiana Nikulshina (пожертвование по кредитной карте) 04.10.2011 15 000 р.
Tatyana Zaderyako (пожертвование по кредитной карте) 03.10.2011 1 000 р.
Анонимно (Яндекс. Деньги) 03.10.2011 15 р.
Никифоров Андрей Викторович 03.10.2011 1 100 р.
Анонимно (Яндекс. Деньги) 03.10.2011 50 р.
Чемпионат по настольному футболу с ФК "Динамо" 02.10.2011 353 990 р.
Ekaterina Kuzmina (пожертвование по кредитной карте) 02.10.2011 2 000 р.
Tatiana Baramzina (пожертвование по кредитной карте)

Греченин Иван Сергеевич 30.09.2011 3 000 000 р.
................................................................................и многие другие

На счет Общества в Бельгии поступило 50 евро от Руслана и 200 евро анонимно.
Огромное спасибо!

Сбор на Георгия Жукова подошел к концу. Вся сумма собрана. Георгий поставлен на лист ожидания донорского органа. Состояние мальчика тяжелое, но стабильное. Постоянно проводится коррекция терапии, что бы избежать нового ухудшения и дождаться трансплантации.
Спасибо всем, кто помог в сборе!

"15 лет назад, в начале марта, в Сен-Люк была прооперирована первая девочка из России. На настоящее время в клинике проведена трансплантация уже почти 70 российским детям.

Высокое мастерство врачей бельгийской клиники и их большой опыт в лечении сложных больных буквально творят чудеса - родители, у которых практически не было надежды, уезжают из Сен-Люк со здоровыми смеющимися детьми. Это ли не чудо?!

Но, конечно, для того, чтобы это чудо стало возможным, нужны и готовность родителей бороться за жизнь своего ребенка, и деньги. Причем, как официально сообщили в Сен-Люк, начиная с настоящего времени, повышается стоимость операции по пересадке печени в клинике. Теперь ее цена составляет 97 000 евро вместо 87 000 евро, на которые выставляли счет ранее."
http://www.kakchudo.ru/charity/news/news_268.html
Никите Нохрину (город: Тюмень,дата рождения: 06 августа 2009 ), которому перед Новым годом вы собрали деньги на обследование в Сен-Люк (Бельгия), необходима пересадка печени – такой вердикт вынесли врачи. И сделать ее нужно, не затягивая. Мальчика с мамой, которая будет донором, ждут на операцию в конце мая. На лечение, проживание и билеты нужно 3 385 480 рублей.
http://www.kakchudo.ru/theyneedhelp/nikitanohrin/
Собрано 0%
Не о себе только каждый заботься, но каждый и о других. К Филиппийцам ,глава 2
"Полина Феофанова:
Я закончила университет по специальности мировая экономика, сейчас работаю ассистентом руководителя в крупной французской компании. Люблю иностранные языки, музыку, путешествия, природу и вообще всё красивое; люблю проводить время с друзьями, которых у меня очень много.
Всегда было желание помогать тем, кому труднее. Но я была уверена, что буду ходить в дом престарелых, старики у нас какие-то особенно обделённые и беззащитные. Но судьба привела меня..."

http://www.podari-zhizn.ru/main/node/7140

[URL=http://www.radikal.ru][IMG]http://s019.radikal.ru/i636/1204/b9/c5dd83d90d3d.jpg[...

и спешить уже никуда не надо...

Уважаемый KBC, спасибо за публикацию информации о сборе.
Напомню, что сумма к сбору: На лечение, проживание и билеты 3 385 480 рублей.
То есть, туда входит так же сумма на проживание и билеты. Проживание в пансионе в месяц: 650 евро.
Если у Ваших друзей нет доверия Фонду (как Вы заметили это в теме, которая открыта от имени того самого Фонда!), то есть счет Сбербанка мамы, на который можно сделать благотворительное перечисление денег! Деньги необходимы как можно быстрее, а не тогда, когда "мама приедет в середине мая". Ребенок не получит вызов в клинику, если полная сумма не будет оплачена в начале мая. Спасибо за понимание!

28 апреля на счет Фонда "Жизнь как чудо" поступил остаток суммы, необходимый на оплату операции Никиты. Начали подготовку к перечислению всей суммы на счет в клинику. Клиника готова была принять мальчика раньше запланированного срока.
К сожалению, 24 марта у Никиты началось внутреннее кровотечение, которое усилилось в последние сутки. В ночь на 1 мая малыш скончался в реанимации одной из больниц г. Тюмени... Болезнь оказалась сильнее...

Сообщение от мамы Георгия Жукова:
"27 мая в 17.00 мне сообщили,что пришел орган для Георгия,но только в 21.00 сказали,что печень проверена и она подходит. В 22.00 я проводила сына на операцию.Мы очень счастливы,что он дождался орган. Спасибо Вам, фонду и всем ,кто помогал в сборе средств для Георгия."
http://kakchudo.ru/youhelped/georgiyzhukov/

От имени Фонда "Жизнь как чудо" поздравляю всех вас с Днем Защиты Детей!
Специально в этот День совместно с нашими друзьями компанией ParaClassics мы подготовили подарок. Сегодня, 1 июня, в 19:00 на сайте фонда «Жизнь как чудо» состоится прямая трансляция из Новой Оперы. Каждый получит возможность виртуального присутствия на гала-концерте фестиваля «Белый пароход. Поющие реки России» в московском музыкальном театре «Новая опера». Также концерт увидят дети и их родители, находящиеся сейчас в НИИ трансплантологии и искусственных органов им. Шумакова.
Гала-концерт фестиваля «Белый пароход. Поющие реки России», который пройдет 1 июня в московском музыкальном театре «Новая опера», завершает двухнедельный тур летней творческой школы для музыкально одаренных детей с ограниченными возможностями здоровья по Золотому кольцу России.
Организуемой трансляцией концерта мы хотим наглядно показать, что ограничение физических возможностей — это не ограничение таланта и не помеха для активной, интересной, творческой и насыщенной жизни.
Ссылка на плеер 1 июня, 19:00 (по московскому вречени)

http://www.kakchudo.ru/charity/news/news_287.html

Анонс на сайте: http://www.kakchudo.ru/charity/news/news_288.html

Pages